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目的
探讨罕见的婴儿和儿童胸骨后疝的诊断和治疗。
方法收集了36年间(1978年3月至2014年6月)上海交通大学医学院附属新华医院小儿外科收治的8例胸骨后疝患儿的资料，复习了患儿明确诊断时年龄、性别、临床症状、伴发畸形、手术方式及转归。其中男3例，女5例，年龄2d至8岁，7例胸骨后疝位于右侧，左侧1例。伴发其他畸形4例，2例为先天性心脏病、脐膨出和肠旋转不良，异位肾和右腹股沟疝各1例。
结果8例均经手术证实，疝内容物为横结肠、小肠、肝左叶、胃、大网膜。早先4例采用传统经腹开放入路，后4例选择腹腔镜下修补，其中1例同时作右腹股沟疝修补。8例中4例有疝囊。行疝囊切除1例，除1例2d新生儿伴脐膨出和肠旋转不良术后夭折外，余7例随访复查胸片未见复发。
结论胸骨后疝为罕见的先天性膈疝的一种类型，临床表现各异，伴发其他畸形的比率较高，以先天性心脏病最为常见。推荐经腹入路手术，腹腔镜下修补为首选。相比开放手术其手术创伤小，恢复快，早期能进食，缩短了住院时间且外观更美观。