【摘 要】
:
目的 探讨凋亡通路基因表达改变与前列腺癌细胞凋亡反应性的关系.方法凋亡诱导剂鬼臼乙叉甙分别作用前列腺癌激素敏感与不敏感细胞LNCaP和PC-3,Hoechst 33258染色检测凋亡发生率.收集LNCaP和PC-3细胞后提取总RNA,合成cDNA探针并以生物素标记,在凋亡通路特异基因寡核苷酸片段cDNA膜上进行杂交反应,检测基因mRNA表达.结果鬼臼乙叉甙能诱导两种细胞凋亡,但PC-3细胞的凋亡反
【机 构】
:
200080,上海交通大学附属第一人民医院泌尿外科,200080,上海交通大学附属第一人民医院泌尿外科,200080,上海交通大学附属第一人民医院泌尿外科
论文部分内容阅读
目的 探讨凋亡通路基因表达改变与前列腺癌细胞凋亡反应性的关系.方法凋亡诱导剂鬼臼乙叉甙分别作用前列腺癌激素敏感与不敏感细胞LNCaP和PC-3,Hoechst 33258染色检测凋亡发生率.收集LNCaP和PC-3细胞后提取总RNA,合成cDNA探针并以生物素标记,在凋亡通路特异基因寡核苷酸片段cDNA膜上进行杂交反应,检测基因mRNA表达.结果鬼臼乙叉甙能诱导两种细胞凋亡,但PC-3细胞的凋亡反应性小于LNCaP细胞.与LNCaP细胞比较,PC-3细胞显著下调的基因为Bcl10、CIDE-A、GADlD45a和RIP2,以及Caspase-4、5和6,显著上调的基因为TRAF4.两种细胞均强烈表达Caspase-14和TNFR2.结论凋亡通路基因表达改变与前列腺癌细胞凋亡反应性不同有关,在前列腺癌激素敏感性转化中可能有重要作用。
其他文献
一般认为 ,鼻先天性皮样窦道和囊肿 (nasalder moidsinusandcyst ,NDSC)属于外鼻的先天性畸形 ,临床罕见〔1〕,因NDSC向颅内扩展导致颅内病变者较少引起重视。据国外有关文献
目的探讨上皮细胞阿米洛利敏感的Na+通道(ENaC)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)发病机制中的作用及白细胞介素4(IL-4)、IL-6对其影响.方法18例因肺部肿瘤而行肺叶切除术的患者肺标本体外分离培养人气道上皮细胞,根据患者肺功能检查结果及有无吸烟史分为3组,即COPD组、正常吸烟对照组及正常对照组,每组6例.用IL-4、IL-6处理原代培养人气道上皮细胞,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技
目的 研究在模拟缺血-再灌流条件下机械牵张对缺血预适应(ischemic preconditioning,IPC)的离体豚鼠乳头肌动作电位的影响.方法应用细胞内标准玻璃微电极技术,记录并观察一定牵张力(200 mg强度)作用下IPC乳头肌细胞动作电位(AP)的变化.结果牵张可使单纯缺血-再灌流(IR)组和IPC组在整个缺血期除兴奋传导时间(CT)明显延长外,Vmax、RP、APA、APD50、AP
目的 构建多价抗人精浆蛋白(γ-Sm)/抗人CD3双特异性单链抗体(scFv)基因,并进行真核表达和活性测定.方法利用递归PCR法扩增人IgG3上游铰链区与人p53四聚功能域融合基因,克隆入pUC19载体中构建pUC19/IgG3/p53克隆载体.将抗人CD3scFv(CD3scFv)和抗人γ-Sm scFv(γ-Sm scFv)依次克隆入pUC19/IgG3/p53载体中,构建多价双特异性γ-S
目的 检验多普勒组织成像技术所测定的心肌运动位移参数准确性.方法7只开胸犬于左室前壁和前室间隔置入外科钛夹.分别对开胸犬及7例二尖瓣金属瓣置换术后患者利用多普勒组织成像中的速度时间积分曲线对放置钛夹处心肌及二尖瓣环处的长轴运动位移进行定量研究;实验犬及换瓣术后患者于数字减影下采集钛夹及二尖瓣环实时运动的距离,比较二者的测量结果.结果速度时间积分曲线所测定钛夹与金属瓣环的收缩期最大位移值与实时心肌运
本文主要介绍了常用的空调水系统的控制方法。文章首先分析了空调末端设备的控制方法,继而以变流量一级泵系统冷水机组定流量方式和水环热泵系统为例,详细介绍了空调水系统的
目的探讨重组日本血吸虫特异性极低密度脂结合蛋白(SVLBP)的抗原性及其诊断价值.方法SVLBP基因亚克隆入pQE-30表达载体,克隆菌在IPTG诱导下表达重组蛋白;非变性条件下制备克
肝癌细胞生长活跃,侵袭性强,周围血窦丰富,极易侵袭包膜和血管,导致局部扩散和远处转移.小肝癌血管内癌栓形成率达30%左右,肝内转移是肝癌最常见的转移途径.尸检发现,肝外癌转移率约达40%~71.6%。
目的 研究小鼠脑组织同源框基因(homeobox gene,Hox)的表达状态及人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)感染对小鼠脑组织Hox基因表达的影响,以探讨HCMV致畸的分子机制.方法昆明系小鼠48只,随机分为:实验对照组(16只)和病毒感染组(32只),病毒感染为脑内注射.在感染后7、15、30、60 d分别以病理学方法观察病理损伤,以免疫组化方法检查HCMV
目的 探讨带血管蒂同种异体复合组织移植缺血再灌注损伤(IR injury)时的细胞凋亡现象及细胞凋亡在此过程中的生物学效应.方法通过流式细胞仪、生物电镜、脱氧核糖核酸转移酶介导原位缺口末端标记(TUNEL)技术及DNA电泳等方法,探讨了兔复合组织移植IR损伤时的细胞凋亡现象及其发生的规律.结果在缺血再灌注后6 h,生物电镜即可观察到典型的凋亡细胞;再灌注后6、12 h,IR组中TUNEL法可检测到