【摘 要】
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通过体外全反式维甲酸(ATRA)诱导N2A细胞神经突起的生长,探讨CD2相关蛋白(CD2AP)如何调节神经突触的生长,为后续深入研究CD2AP调控突触可塑性提供重要理论依据。在本研究中,
【机 构】
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福建省立医院神经内科,浙江大学医学院附属第二医院神经病学研究中心
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通过体外全反式维甲酸(ATRA)诱导N2A细胞神经突起的生长,探讨CD2相关蛋白(CD2AP)如何调节神经突触的生长,为后续深入研究CD2AP调控突触可塑性提供重要理论依据。在本研究中,应用ATRA干预N2A细胞后,发现CD2AP的表达明显升高, N2A细胞神经突起明显变长,转染overexpressionCD2AP病毒后, CD2AP过表达,神经突起显著变长,而转染shRNA下调CD2AP的表达水平后,神经突起显著变短,提示CD2AP在神经元骨架的形成中起着重要作用。
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