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目的：构建重组抗HER2ScFv／FDT／caspase-6基因的表达载体，转染SGC7901胃癌细胞后观察其促凋亡作用．方法：采用重组PCR法，将抗HER2的单链抗体（e23sFv）通过白喉毒素的Fufin识别位点的编码序列（FDT）与人重构型caspase-6（RC6）基因重组，构建融合蛋白表达基因e23sFv-FDT—RC6．将所获得的重组基因克隆入真核表达载体pCMV，以脂质体法瞬时转染HER2阳性的SGC7901细胞和HER2阴性的HeLa细胞．MTF法检测目的基因转染后细胞的增殖情况．间接免疫