格尔德霉素滴眼液兔眼角膜吸收的研究

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目的:制备格尔德霉素滴眼液,进行兔眼角膜吸收实验,检测角膜及房水中药物量。方法:以健康新西兰大白兔为实验对象,单剂量给药,在不同时间点取房水及角膜,用HPLC法分别测定药物在角膜及房水中药物吸收量,用3p87药动学程序进行房室模型模拟和参数拟合。并进行体内外相关性考察。结果:药物易被角膜吸收,但不易渗透进入房水,药物在体角膜吸收符合血管外给药一级吸收一室模型。药物在眼部滞留时间较长,平均滞留时间为3.07h,有一定的缓释怍用,利于提高药物生物利用度。体内外实验具较好的相关性(r=0.9086)。结论:格尔德霉素滴眼液易被兔眼角膜吸收,且在角膜中达到较高浓度,在治疗单纯疱疹性病毒性角膜炎方面具有良好的前景。
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