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目的评价瑞波西汀与舍曲林治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将60例抑郁症患者随机分为两组，每组30例，研究组口服瑞波西汀治疗，对照组口服舍曲林治疗，观察8周。于治疗前及治疗1周、2周、4周、6周、8周末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组汉密顿抑郁量表总分均较治疗前有显著性下降（P〈O．01），治疗8周末研究组显效率76．7％、有效率93．3％，对照组分别为73．3％、90．0％，两组差异无显著性（P〉O．05）。两组不良反应均轻微，研究组发生率为36．7％，对照组为40