1例多发性肌炎合并吞咽障碍患者的护理体会

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多发性肌炎(polymyositis,PM)是一种自身免疫性疾病,发病原因尚未明确,多以横纹肌受累较为多见,主要累及骨骼肌,也可侵犯心脏、肺脏、肾脏、胃肠道等多个脏器。该病发病率较低,可有多种临床表现,其中约10%~30%的患者合并吞咽困难[1]。2014年9月我科收治了一例多发性肌炎合并吞咽困难的患者。
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