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目的全面评价迈瑞H50糖化血红蛋白分析仪（简称H50）的临床性能,确认该仪器是否能满足临床应用要求.方法依据我国卫生行业标准YY/T1246-2014《糖化血红蛋白分析仪》、WS/T 461-2015《糖化血红蛋白检测》和美国临床实验室标准化协会（CLSI）EP5-A2、EP6-A、EP9-A3文件的要求对H50的携带污染率、重复性、批内精密度、批间精密度、室内精密度、线性范围、与对比仪器[BIO-RAD VariantⅡ糖化血红蛋白分析仪（简称VariantⅡ）]的可比性、正确度、样本稳定性、干扰试验及