【摘 要】
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麻黄碱的拟腎上腺素作用机制迄未阐明,本研究利用离体家兔主动脉条标本发现,麻黄碱可兴奋之,此种兴奋作用可被苯苄胺所阻断。高浓度的麻黄硷对苯苄胺的阻断具“自我保护”作
【机 构】
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河北医学院药理学教研组,河北医学院药理学教研组,河北医学院药理学教研组,
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麻黄碱的拟腎上腺素作用机制迄未阐明,本研究利用离体家兔主动脉条标本发现,麻黄碱可兴奋之,此种兴奋作用可被苯苄胺所阻断。高浓度的麻黄硷对苯苄胺的阻断具“自我保护”作用,对腎上腺素或去甲腎上腺素具“交叉保护”,而后二者对麻黄
The epinephrine action mechanism of ephedrine has not been elucidated. In this study, we used isolated rabbit aortic strip specimens and found that ephedrine can be excited. This excitatory effect can be blocked by benzylamine. High-concentration ephedra glycosides have a “self-protecting” effect on the blockade of benzylamine, and “cross-protection” of epinephrine or norepinephrine, while the latter two are related to ephedra.
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溃疡病是一种多发病,它严重地影响广大人民的身体健康。无产阶级文化大革命以来,我们遵照毛主席关于“中国医药学是一个伟大的宝库,应当努力发掘,加以提高”的伟大教导,在临
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