目的探讨国产多孔钽材料对成骨细胞粘附、增殖及成骨基因OPN、OC及FN mRNA表达的影响。方法分离培养新生SD大鼠颅盖骨成骨细胞并鉴定。根据国家标准制备多孔钽浸提液,以多孔钽浸提液与成骨细胞作为实验组,以DMEM完全培养基培养成骨细胞作为对照组。MTT法检测多孔钽浸提液对成骨细胞生长及增殖的影响;倒置相差显微镜及扫描电镜观察成骨细胞在多孔钽上粘附、生长及增殖的情况;实时荧光定量PCR技术检测OPN、OC及FN mRNA的表达并进行定量分析。结果肉眼及扫描电镜观察多孔钽外观呈深灰色、多孔状三维立体结构,表面及断面均匀分布直径400~600μm的微孔,内部孔隙相互连通。MTT法检测结果显示,实验组及对照组成骨细胞培养1~8 d,除第3天外,各时间点细胞光密度值差异无统计学意义(P>0.05)。成骨细胞种植于多孔钽培养结果显示,材料表面和孔隙内细胞叠层生长,分泌的骨基质完全覆盖材料表面。实时荧光定量PCR检测结果显示,实验组成骨基因OPN、OC、FN mRNA的相对表达量分别为1.45、1.79、1.69。结论国产多孔钽材料具有良好三维立体空间构型及良好的生物相容性,可刺激成骨细胞的粘附、增殖及成骨基因OPN、OC及FN mRNA的表达。