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目的:构建pPICZαA-HSA-sTRAIL真核表达质粒. 方法:用PCR方法扩增sTRAIL基因,然后克隆入pPICZαA载体,构建pPICZαA-sTRAIL质粒,然后将HSA基因克隆人pPICZαA-sTRAIL质粒,构建pPICZαA-HSA-sTRAIL真核表达质粒.重组子均进行酶切鉴定和PCR鉴定,最后进行DNA测序验证. 结果:PCR方法克隆出目的基因,并成功构建了pPICZαA-HSA-sTRAIL质粒.酶切鉴定、PCR鉴定和DNA测序均证明构建的表达质粒完全与预期一致. 结论:成功构建了pPICZαA-HSA-sTRAIL真核表达质粒.