遗传性痉挛性截瘫合并胼胝体发育不良伴SPG11基因突变1例报道并文献复习

来源 :中风与神经疾病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:aniu88
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遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia,HSP)是一组具有高度临床特征和遗传异质性的神经系统变性疾病~([1]),分为单纯型及复杂型。遗传性痉挛性截瘫伴胼胝体发育不良(hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum,HSP-TCC)属于复杂型HSP,在临床上极为罕见,至今国内外 Hereditary spastic paraplegia (HSP) is a group of neurodegenerative diseases with high clinical features and genetic heterogeneity ([1]), which are divided into simple type and complex type. Hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum (HSP-TCC) is a complex type of HSP, which is extremely rare in clinic. Up to now,
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