【摘 要】
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为确定吗氯贝胺(Aurorix)抗抑郁疗效及耐受性,以丙咪嗪为对照,作随机对照研究。共纳入20例重度抑郁病人(DSM—Ⅲ—R),观察组和对照组各10例。采用临床总体评定和量表(HAMD、CGAE和CGAT)评价疗效和耐受性。疗程6周。
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为确定吗氯贝胺(Aurorix)抗抑郁疗效及耐受性,以丙咪嗪为对照,作随机对照研究。共纳入20例重度抑郁病人(DSM—Ⅲ—R),观察组和对照组各10例。采用临床总体评定和量表(HAMD、CGAE和CGAT)评价疗效和耐受性。疗程6周。结果显示,两组疗效无显著差异。吗氯贝胺的耐受性显著优于丙咪嗪。两药均未见严重的不良反应。因此吗氯贝胺是一种安全、有效的新一代MAOI类抗抑郁剂。
To determine the efficacy and tolerability of Aurorix against depressive symptoms, imipramine was used as a randomized controlled trial. A total of 20 patients with major depressive disorder (DSM-Ⅲ-R) were enrolled in the study group and the control group, 10 cases in each. The overall clinical rating and scale (HAMD, CGAE and CGAT) were used to evaluate efficacy and tolerability. Treatment for 6 weeks. The results showed no significant difference between the two groups. Toxicity of moclobemide was significantly better than imipramine. Two drugs have not seen serious adverse reactions. Therefore, moclobemide is a safe and effective new generation of MAOI antidepressants.
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