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本文用正交设计法优化了抗真菌药物合成关键中间体1-[2-(2,4-二氟苯基)-2,3-环氧丙基]-1H-1,2,4-三唑甲烷磺酸盐的合成工艺,收率达62.34%.整个工艺不仅大大提高了收率,并且具有原料价廉易得、反应条件温和、后处理操作简便等优点.
正交设计法优化氟康唑关键中间体的合成工艺
【摘 要】
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本文用正交设计法优化了抗真菌药物合成关键中间体1-[2-(2,4-二氟苯基)-2,3-环氧丙基]-1H-1,2,4-三唑甲烷磺酸盐的合成工艺,收率达62.34%.整个工艺不仅大大提高了收率,并且具
【机 构】
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第二军医大学药学院药物化学教研室
【出 处】
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中国药物化学杂志
【发表日期】
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2002年6期
【基金项目】
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军队指令性课题
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