【摘 要】
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为了建立快速区分多花黄精及其混淆品的鉴别方法,本研究采用位点特异性PCR方法,通过对多花黄精及其混淆品的psb A-trnH片段进行扩增。同源比对后根据其变异位点设计特异性鉴
【机 构】
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云南省农业科学院药用植物研究所; 云南农业大学食品科技学院;
【基金项目】
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国家自然科学基金(31760347);道地药材国家重点实验室培育基地开放课题;云南省科技计划项目(2015-FB161; 2016RA057);云南省技术创新人才培养项目(2018HB085);云南省级环境保护专项资金项目(2014BI006);昆明市生物产业项目(2016-17)共同资助
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为了建立快速区分多花黄精及其混淆品的鉴别方法,本研究采用位点特异性PCR方法,通过对多花黄精及其混淆品的psb A-trnH片段进行扩增。同源比对后根据其变异位点设计特异性鉴别引物,分析多花黄精及其混淆品的位点特异性差异情况。结果表明:本研究设计的特异性鉴定引物,在一个PCR反应中多花黄精能扩增出329 bp的条带,而混淆品不能扩增出条带,从而实现了正伪品的鉴别。该方法有效区别多花黄精与其混淆品品种,经多次试验,重复性较好。本研究为快速区分多花黄精及其混淆品提供了有效办法。
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