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在碱性介质中，用分光光度法研究了二过碘酸合铜（Ⅲ）配离子（DPC）氧化1，3-丙二醇（PG）的反应动力学及机理．结果表明，反应对DPC和PG均为一级，在保持准一级条件（[PG]0≥[Cu（Ⅲ）]0）下，表观速率常数kobs随着[IO4^-]增加而减小，随着[OH^-]增大而增大，没有明显盐效应．据此提出了包括配离子和PG形成络合物的前期快速平衡的反应机理，由假设反应机理推出的速率方程能解释全部实验现象，进一步求得速控步的速率常数是和平衡常数K及活化参数．