【摘 要】
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前言伊布利特做为一种新型的Ⅲ类抗心律失常药物,于1995年12月美国国家食品药品监督管理局(FDA)批准用于90天内发生的持续性心房颤动(简称房颤)和心房扑动(简称房扑)的快速转
【机 构】
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中国生物医学工程学会心律分会,中国医药生物技术协会心电学技术分会,中国医师协会心血管内科医师分会,
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前言伊布利特做为一种新型的Ⅲ类抗心律失常药物,于1995年12月美国国家食品药品监督管理局(FDA)批准用于90天内发生的持续性心房颤动(简称房颤)和心房扑动(简称房扑)的快速转复治疗,国外15年的临床应用已积累大量的经验。我国生产的伊布利特于2007年获中国国家食品药品监督管理局(SFDA)批准上市,至今临床应用仅3年,目前还处于使
INTRODUCTION Ibutilide is a new class III antiarrhythmic drug approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in December 1995 for persistent atrial fibrillation (AF) occurring within 90 days and Atrial flutter (referred to as atrial flutter) rapid conversion therapy, foreign clinical application of 15 years has accumulated a wealth of experience. The ibutilide produced in China was approved by the SFDA for approval in 2007 and has been in clinical use for only 3 years so far,
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