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通过设计特异性引物,以犬传染性肝炎患犬的全血基因组DNA为模板,经PCR扩增,获得了犬传染性肝炎病毒Hexon蛋白基因。将其插入到pMD18-T载体进行测序、鉴定,构建原核表达质粒载体pGEX6p-1-Hexon。结果显示,犬传染性肝炎病毒Hexon基因已被成功地克隆,基因全长2718bp,包含从起始密码子ATG到终止密码子TAA的完整序列。与犬传染性肝炎病毒国际标准株Hexon蛋白基因的同源性为99.7%,通过实验鉴定表明pMD18-Hexon克隆载体和原核表达质粒载体pGEX-6p1-Hexon已成功