论文部分内容阅读
目的探讨瞬时受体电势通道6（TRPC6）基因对胃癌细胞增殖的作用及其分子机制。方法采用Westernblot法和免疫组化方法检测30例胃癌及癌旁组织中TRPC6蛋白的表达水平。以腺病毒载体介导的TRPC6显性负突变体抑制胃癌AGS细胞内源性TRPC6通道后绘制细胞生长曲线，检测单细胞克隆形成能力和裸鼠移植瘤的皮下成瘤能力；流式细胞仪检测细胞周期；Westernblot法检测Cdc2磷酸化水平。结果TRPC6蛋白在胃癌及癌旁组织中的相对表达量分别为（21．60±8．32）％和（7．14±2．24）％，差异有统计学意义（P〈0．05）。转染24、48、72、96h后，与Ad—GFP转染组相比，Ad-DNC6转染组的细胞增殖率分别下降（36．90±1．13）％、（44．06±2．17）％、（52．12±2．76）％和（50．89±1．97）％。Ad—DNC6转染组和Ad．GFP转染组胃癌AGS细胞的克隆形成率分别为（14．70±3．00）％和（43．80±7．00）％。在转染0、24、36、48h后，Ad—DNC6转染组和Ad-GFP转染组的G2／M期细胞比例分别为（20．34±1．98）％、（24．31±2．37）％、（27．70±2．36）％、（35．10±3．07）％和（18．40±2．01）％、（18．30±1．72）％、（17．50±1．74）％、（16．80±1．71）％。抑制TRPC6通道能明显抑制裸鼠移植瘤的生长（P〈0．05）。结论TRPC6通道通过调节细胞周期G2期的进程来影响胃癌细胞的增殖。