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目的：构建DR．nm23基因慢病毒表达载体及建＆DR—nm23基因稳定表达的人结直肠癌SW620细胞系，为DR—nm23基因功能研究奠定基础．方法：应用逆转录聚合酶链反应方法筛选无内源性DR—nm23基因表达的人结直肠癌细胞系．通过AgeI酶切获得DR—nm23cDNA片段，并将其交换连接到慢病毒表达载体pGC—Fu中．慢病毒表达质粒pGc—Fu—DR．nm23-GFP和包装质粒共转染293T细胞，孔稀释法测定慢病毒滴度．获得重组的慢病毒，感染人结直肠癌sw620细胞，荧光显微镜观察绿色荧光蛋白及West