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目的：探讨骨髓增生异常综合征（MDS）患者复杂核型变化及其临床意义。方法：在常规细胞遗传学（CC）方法检测基础上，运用荧光原位杂交技术（FISH），采用多种位点特异性DNA探针（染色体全染、特殊位点、双色易位融合探针）对35例MDS患者进行染色体核型分析。结果：35例MDS患者中有24例出现染色体异常，包括染色体数目及结构的异常，阳性率占68．6％。其中6例出现5号染色体单体或5号染色体长臂丢失；4例出现7号染色体单体或7号染色体长臂丢失；1例出现等臂7号染色体；2例出现8号染色体三倍体；3例出现Y染色体