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目的：探讨人p27^kip1基因对人舌鳞状细胞癌细胞增殖的影响。方法：从正常组织中克隆人p27^kip1基因连接至pcDNA3真核表达载体上，应用脂质体将重组质粒转染舌癌Tca8113细胞，观察外源目的基因在靶细胞中的整合及表达、细胞的生长情况及细胞周期的变化。结果：成功克隆p27^kip1 cDNA并构建真核表达载体，将其导入Tca8113细胞中，经G418筛选得到稳定表达p27^kip1基因的细胞株，其细胞的生长受到抑制，增殖下降。G0／G1期细胞百分数由34．973％增至66．064％，细胞出现了凋