【摘 要】
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在pH 7.0HEPES（4-羟乙基哌嗪乙磺酸）缓冲溶液中和0.19mol.L-1 NaCl存在下,单链底物DNA（SS）和酶链DNA（ES）在80℃杂交形成双链DNA（dsDNA）。Cu2＋可切割dsDNA中的底物链释放出单链DNA（ssDNA
【机 构】
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广西师范大学珍稀濒危动植物生态与环境保护省部共建教育部重点实验室广西环境污染控制理论与技术重点实验室,柳州市卫生学校
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在pH 7.0HEPES（4-羟乙基哌嗪乙磺酸）缓冲溶液中和0.19mol.L-1 NaCl存在下,单链底物DNA（SS）和酶链DNA（ES）在80℃杂交形成双链DNA（dsDNA）。Cu2＋可切割dsDNA中的底物链释放出单链DNA（ssDNA）,此ssDNA与金纳米粒子（NG）作用形成NGssDNA结合物不被NaCl聚集,而未保护的NG聚集形成较大粒径的聚集体（NGA）,在627nm处有一个较强的共振瑞利散射峰。随着Cu2＋浓度的增大,该共振瑞利散射峰降低,其降低值ΔI与Cu2＋浓度在15～1 250
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