【摘 要】
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利用旋毛虫新生幼虫期特异性cDNA探针,从新生幼虫cDNA文库中筛选出2个相似的旋毛虫新生幼虫期特异性cDNA克隆,分别命名为N5和N10,N5长度为1250 bp,N10长度为1233 bp.NCBI Bla
【机 构】
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解放军军需大学军事兽医系,法国食品安全局
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利用旋毛虫新生幼虫期特异性cDNA探针,从新生幼虫cDNA文库中筛选出2个相似的旋毛虫新生幼虫期特异性cDNA克隆,分别命名为N5和N10,N5长度为1250 bp,N10长度为1233 bp.NCBI Blast检索表明,2个cDNA全长序列均为旋毛虫新基因序列.DNASIS分析表明,N5与N10的开放阅读框架分别为1014、1017 bp,编码338、339个氨基酸,推导的成熟蛋白氨基酸序列均为321个氨基酸残基,相对分子质量推导值分别为35 300和35400.2个氨基酸序列中N端均包含有一信号肽序列,可能为分泌性蛋白.NCBI Blast及InterProscan检索表明,以上2个氨基酸序列均含有Ⅱ型核酸酶的功能结构域,均编码Ⅱ型核酸酶(DNaseⅡ),且与已报道的旋毛虫包囊形成相关蛋白P43(经鉴定也为DNaseⅡ)同源性最高.目前已有的试验结果证实,P43并未直接参与包囊的形成,而是一种与P43蛋白同源性非常高的蛋白参与了旋毛虫包囊的形成.由于N5与N10为旋毛虫新生幼虫期特异性表达基因,也就是在旋毛虫包囊形成的时期表达,而且与P43具有较高的同源性,并均编码DNaseⅡ蛋白,因此N5、N10具有参与旋毛虫包囊形成的潜在可能.
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