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目的：研究mPer2对小鼠黑色素瘤细胞B16增殖作用的影响。方法：将构建好的mPer2全长表达质粒（pcDNA3．1-mPer2）转染入小鼠黑色素瘤细胞B16中，并以pcDNA3．1空质粒转染为对照，通过平板克隆形成实验和MTT法检测两组细胞的增殖情况。结果：平板克隆形成实验和MTT法检测结果均显示Period2转染组小鼠黑色素瘸细胞B16较空质粒对照组明显降低。结论：mPer2的高表达能显著性的抑制小鼠黑色素瘤细胞B16的生长。