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【摘 要】
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目的：研究mPer2对小鼠黑色素瘤细胞B16增殖作用的影响。方法：将构建好的mPer2全长表达质粒（pcDNA3．1-mPer2）转染入小鼠黑色素瘤细胞B16中，并以pcDNA3．1空质粒转染为对照，通过平板克隆
【机 构】
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四川大学华西医院神经外科610041,内江市第一人民医院内分泌科
【出 处】
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四川生理科学杂志
【发表日期】
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2006年4期
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