7-二氟甲氧基-5,4'-二取代烷氧基异黄酮衍生物抗神经细胞氧化应激活性筛选

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【摘要】

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目的从7-二氟甲氧基-5,4-二取代烷氧基异黄酮衍生物中筛选出具有拮抗神经细胞氧化应激损伤活性的衍生物. 方法采用过氧化氢(H2O2)诱导PC12细胞氧化应激损伤的模型,MTT法检

【作者】

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王春燕董琳夏红杨胜圆曹建国郑兴

【机构】

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南华大学医学院,湖南,衡阳,421001;南华大学公共卫生学院,湖南衡阳,421001;湖南师范大学医学院,湖南长沙,410006;南华大学药物药理研究所,湖南衡阳,421001;

【出处】

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中外健康文摘

【发表日期】

：

2009年27期

【关键词】

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7-二氟甲氧基-5 4-二取代烷氧基异黄酮衍生物 PC12细胞氧化应激神经保护

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目的从7-二氟甲氧基-5,4-二取代烷氧基异黄酮衍生物中筛选出具有拮抗神经细胞氧化应激损伤活性的衍生物. 方法采用过氧化氢(H2O2)诱导PC12细胞氧化应激损伤的模型,MTT法检测细胞增殖活性,碘化丙啶(PI)染色流式细胞术( FCM)检测细胞凋亡,多功能生化分析仪测定培养液上清中的乳酸脱氢酶(LDH)活性. 结果 9种7-二氟甲氧基-5,4-二取代烷氧基异黄酮衍生物均对H 2O2损伤PC12细胞有一定的拮抗作用,其中以7-二氟甲氧基金雀异黄素的效果最明显. 结论 7-二氟甲氧基金雀异黄素可望用于防治与氧化应激有关的神经退行性病变.

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