【摘 要】
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比较了含有配位不饱和过渡金属原子簇合物Mo_2S_4(dtp)_2,(Ⅰ)和Mo_3S_4(dtp)_4·Py,(Ⅱ)的紫外—可见电子吸收光谱实验数据和半经验的量子化学方法INDO计算得到的电子跃迁能
【机 构】
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中国科学院福建物质结构研究所,中国科学院福建物质结构研究所,中国科学院福建物质结构研究所,中国科学院福建物质结构研究所 结构化学国家重点实验室 福州 350002,结构化学国家重点实验室 福州 350
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比较了含有配位不饱和过渡金属原子簇合物Mo_2S_4(dtp)_2,(Ⅰ)和Mo_3S_4(dtp)_4·Py,(Ⅱ)的紫外—可见电子吸收光谱实验数据和半经验的量子化学方法INDO计算得到的电子跃迁能,讨论了(d-p)π型共轭作用对其电子吸收光谱位移的影响。结果表明,过渡金属簇合物中电子吸收光谱位移,与有机共轭体系有着类似的变化规律,即随着共轭π键数目增加,π-π电子跃迁的吸收光谱红移。
The experimental data and semi-empirical quantum chemical methods were compared for Mo_2S_4 (dtp) _2, (Ⅰ) and Mo_3S_4 (dtp) _4 · Py, (Ⅱ) clusters with coordinated unsaturated transition metal clusters INDO calculated electron transition energy, discusses (dp) π-type conjugate effect on the electronic absorption spectrum displacement. The results show that the shift of electron absorption spectra in transition metal cluster has a similar variation with that of organic conjugated system. That is, as the number of conjugated π bonds increases, the absorption spectrum of π-π electron transition shifts red-shifted.
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