【摘 要】
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目的 建立HPLC法测定小儿高苯丙氨酸血症(HPA)患者尿液中新蝶呤(N)和生物蝶呤(B)含量的方法,以帮助临床对经典型苯丙酮尿症(PKU)和四氢生物蝶呤(BH4)缺乏症的诊断和鉴别诊断.方法 选用Cosmosil 5C18-AR-Ⅱ色谱柱(4.6 I.D.×250 mm),甲醇-水(8∶92)为流动相,用三维荧光检测器检测.结果 新蝶呤线性范围为1.60～40.0 ng/μl,生物蝶呤线性范围为
【机 构】
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100029,北京中日友好医院临床医学研究所,100029,北京中日友好医院院药学部,100029,北京中日友好医院儿科,100029,北京中日友好医院院药学部,100029,北京中日友好医院临床医学
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目的 建立HPLC法测定小儿高苯丙氨酸血症(HPA)患者尿液中新蝶呤(N)和生物蝶呤(B)含量的方法,以帮助临床对经典型苯丙酮尿症(PKU)和四氢生物蝶呤(BH4)缺乏症的诊断和鉴别诊断.方法 选用Cosmosil 5C18-AR-Ⅱ色谱柱(4.6 I.D.×250 mm),甲醇-水(8∶92)为流动相,用三维荧光检测器检测.结果 新蝶呤线性范围为1.60～40.0 ng/μl,生物蝶呤线性范围为1.73～43.2 ng/μl;最小检测限为0.16 ng/μl和0.1728 ng/μl.样品测定的变异系数(CV)值分别为2.18%和1.70%;原尿样品前处理时氧化的最佳时间为30 min;原尿样品不便于保存,氧化后可于室温或4℃冰箱保存3 d.结论 本方法准确、可靠、简便易行,灵敏度高,方法学实验结果满意,适用于临床HPA患儿的鉴别诊断。
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答：串联亲和纯化技术（tandem affinity puriftcation。TAP）是近年来发展的一种能够快速研究生理条件下蛋白质相互作用、揭示蛋白质复合体相互作用网络的新技术，如今已经成为研究蛋白质组学的一个被广泛采纳的工具。此技术使用特别设计的纯化标签在非常接近于生理条件的情况下，能捕捉出特定的蛋白质及其作用伙伴，借助于质谱分析技术，研究人员即可鉴别出这种蛋白质相互作用组。
编辑同志: 读到编辑部转来的张选钰的来信,信中对临床检验参考值表示方式提出建议,并从溯源性、科学性和实用性等方面说明了他的观点.现谨就有关问题作如下答复,供参考。
为提高检验医学学科带头人的科研设计水平及对科研论文的撰写和评价,加强本刊审稿专家与编辑的沟通和交流以及编委会梯队建设,由中华检验医学杂志编辑部主办、温州医学院检验医学院承办的"中华检验医学杂志审稿专家高级研讨班"于2006年9月21～25日在浙江省温州市召开.来自全国100余位专家参加了此次研讨班.中华医学会检验分会主任委员、中华检验医学杂志总编辑丛玉隆教授,中华医学会杂志社社长王德编审,中华医学
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