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将充分菌毛化的大肠杆菌C1976-79(pap+)经4%o甲醛灭活作为免疫原免疫BALB/c小鼠,经淋巴细胞杂交瘤技术,用间接ELISA筛选获得FA1、FB11两株抗FB11菌毛单抗,其ELISA效价分别为18 log2和15 log2试管凝集价分别为8 log2和6log2.免疫印迹实验表明:两株单抗均能与鸡大肠杆菌F11菌毛反应,识别分子量为18kD左右的菌毛蛋白.同时对猪病原性大肠杆菌进行检测,结果均无交叉反应.这表明F11菌毛是不同于K88、K99、987P、F41及F18等粘附素的一种大肠杆菌菌