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目的了解ELISA法筛查血液乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)的漏检率,探讨荧光定量聚合酶链反应(Flurescence quantitative PCR,FQ-PCR)技术用于混合血浆标本病毒核酸检测的可行性. 方法应用FQ-PCR技术对常规ELISA初复检正常献血者(包括无偿献血者和个体献血者)的微量血浆汇集池标本(10人份×20 μ1)进行HBV DNA检测,再对阳性汇集池中的标本进行单份检测.用双蒸水和HBV DNA阴性汇集池中的血浆标本分别对HBV DNA 标准