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目的：探讨于人类肝癌细胞系HepG2中过表达Nrf2基因后对由酒精处理引起的细胞氧化压力和炎症反应的影响和机制。方法：经过Keap1 siRNA预处理的HepG2细胞经含75 mmol/L酒精的培养基孵育72 h后,应用四甲基偶氮唑盐比色法（MTT法）检测细胞活性以及应用Western blot和荧光定量实时聚合酶链反应（PCR）方法检测细胞内氧化压力和促炎症蛋白的表达水平。同时,转录因子核因子κB（NF-κB）的活性以及其抑制蛋白IκBα的表达也通过Western blot检测。结果：经含75 mmol