【摘 要】
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目的 观察吸入布地奈德混悬液在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of COPD,AECOPD)的疗效及安全性.方法 将92例AECOPD的住院患者分为布地奈德组、强的松组和安慰剂组进行随机单盲对比观察.观察三组在用药后2 h、72 h、疗程结束(10 d)时的呼吸困难评分、肺功能改善情况及不良反应.结果 布地奈德组在开始治疗后2 h呼吸困难分级改善明显,与其它两组比
【机 构】
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目的 观察吸入布地奈德混悬液在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of COPD,AECOPD)的疗效及安全性.方法 将92例AECOPD的住院患者分为布地奈德组、强的松组和安慰剂组进行随机单盲对比观察.观察三组在用药后2 h、72 h、疗程结束(10 d)时的呼吸困难评分、肺功能改善情况及不良反应.结果 布地奈德组在开始治疗后2 h呼吸困难分级改善明显,与其它两组比较差异有统计学意义;布地奈德组与强的松组在治疗后10 d呼吸困难症状及肺功能均有显著改善,与安慰剂组比较差异有统计学意义.强的松组有2例出现血糖增高,1例出现上消化道出血.结论 吸入布地奈德及口服强的松对AECOPD的短期疗效肯定,但吸入布地奈德起效快,副作用少,可以作为治疗AECOPD口服强的松的替代药。
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我国目前规定小儿8月和7岁时接种麻疹减毒活疫苗,而对小于8月龄的婴儿无任何预防措施,另外大于8月龄的婴儿依然存在漏种现象.患儿一旦感染麻疹病毒,往往出现高热、剧烈咳嗽、流涕、眼结膜炎,且多有合并症.现将我院收治的106例婴儿麻疹的临床资料进行分析.对象与方法一、对象选取2011年1月至2013年4月我院收治的106例12月龄以下麻疹患儿,其中男性60例,女性46例.4月龄10例,5月龄28例,6月
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