【摘 要】
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特发性肺含铁血黄素沉着症（idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH）是一种罕见的发生在儿童的铁代谢异常性疾病,其特点是广泛的肺毛细血管反复出血,肺泡内大量的含铁血黄素沉
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特发性肺含铁血黄素沉着症（idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH）是一种罕见的发生在儿童的铁代谢异常性疾病,其特点是广泛的肺毛细血管反复出血,肺泡内大量的含铁血黄素沉着,并伴有缺铁性贫血.临床上表现为咯血、贫血、肺浸润三联征.影像学检查是本病诊断及随访观察治疗效果的主要手段.本病具有反复急性出血和慢性发展的特点,X线表现复杂多样,缺乏特征性[1,2].由于该病罕见,文献报道的总病例也仅500例左右,国内报道更少见[3].故收集分析1991年1月～2009年6月资料完整
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