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目的克隆人p27kip1cDNA并将其转染至Tca8113细胞中,建立稳定转染p27kip1基因的细胞株.方法用RT-PCR法获得人p27kip1cDNA,将其克隆入pcDNA3载体上,并将重组表达质粒经脂质体介导转染Tca8113细胞,经G418抗性筛选后用PCR鉴定.结果克隆出人的p27kip1cDNA并将其转染至Tca8113细胞中,获得了稳定转染p27kip1基因的细胞株.结论用分子生物学技术克隆了人p27kip1基因,获得稳定转染p27kip1基因的细胞株,为进一步研究p27kip1基因治疗舌癌的实验研究奠定基础.