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目的：通过生物信息学方法探讨雷公藤甲素（TP）治疗胰腺癌分子机制。方法：在PubChem数据库中查找TP活性靶蛋白，在Gene数据库中查找胰腺癌相关基因，运用IngenuityPathwayAnalysis（IPA）软件，构建二者分子网络和生物学通路并解析。结果：二者涉及的生物学通路中有5个共有生物学通路，2条为癌症相关通路，TP可作用癌症相关通路的溶血磷脂酸受体（EDG）、JAK等。结论：TP可通过干预胰腺癌相关的凋亡通路和癌症信号通路上多个位点发挥治疗胰腺癌的作用。