论文部分内容阅读
目的
探讨尼妥珠单抗联合放化疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效及不良反应。
方法收集经组织病理确诊的Ⅲ期宫颈癌初诊患者60例,采用随机数字表法将患者随机分为两组,对照组(n=30)采用调强放疗和腔内后装治疗及周期化疗,观察组(n=30)除调强放疗和腔内后装治疗及周期化疗外,每周放疗前进行尼妥珠单抗200 mg治疗,共6~7次。
结果全部病例放疗结束3个月后评价疗效。观察组:CR 20例、PR 5例、SD 4例,PD 1例,总有效率(CR+PR)为83.4%。对照组:CR 18例、PR 3例、SD 6例,PD 3例,总有效率为70.0%,两组差异有统计学意义(χ2=8.356,P<0.05)。观察组与对照组主要不良反应为轻度的放射性直肠炎(16.7%∶13.3%)、放射性膀胱炎(10.0%∶10.0%)、恶心呕吐(50.0%∶46.7%)和白细胞降低(40.0%∶43.3%),两组差异均无统计学意义(χ2 =3.357,P=0.719; χ2 =2.717,P=0.925; χ2 =5.882,P=0.623; χ2 =4.728,P=0.687),无皮疹及过敏反应发生。
结论尼妥珠单抗可提高局部晚期宫颈癌对放疗的敏感性,提高有效率,且不增加明显不良反应。