【摘 要】
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通过对大肠杆菌表达,经载体pPROEXHTb 克隆的TGEV重组 N蛋白纯化方法中一系列条件的探索,最终得到了纯化融合蛋白的最佳优化方法.即在裂解液中含有1mM PMSF的条件下,分别经过
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通过对大肠杆菌表达,经载体pPROEXHTb 克隆的TGEV重组 N蛋白纯化方法中一系列条件的探索,最终得到了纯化融合蛋白的最佳优化方法.即在裂解液中含有1mM PMSF的条件下,分别经过2倍体积的 bufferA和bufferB 洗脱后,再收集pH5.9,含有80mM咪唑的1倍体积 bufferC洗脱液,在波长280nm处检测蛋白吸收值A,再将峰值经SDS-PAGE电泳分析,可得到纯度较高的融合蛋白.
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