探讨活性维生素D（VD）对糖尿病肾病（DN）大鼠肾组织中髓样细胞触发受体1（TREM-1）表达的影响及TREM-1对巨噬细胞迁移和黏附功能的作用。
方法建立DN大鼠模型，随机分为正常对照（NC）组、VD组（骨化三醇0.1 μg·kg-1·d-1灌胃）、DN组、DN+VD组（DN大鼠以0.1 μg·kg-1·d-1骨化三醇进行灌胃），分别于8周末、12周末处死，PAS和MASSON染色观察肾脏病理改变，Western印迹检测肾组织CD68及TREM-1表达。体外培养RAW264.7细胞，分为NC组、高糖组、高糖+VD组、VD组、乙醇组、甘露醇组。高糖+VD组以10-8 mol/L 1,25(OH)2D3干预高糖培养的巨噬细胞。免疫荧光和Western印迹检测TREM-1蛋白的表达，Transwell细胞迁移实验和黏附实验评估巨噬细胞的迁移和黏附能力。转染TREM-1 siRNA干扰及TREM-1质粒过表达，观察巨噬细胞黏附和迁移情况及1,25(OH)2D3对高糖诱导的巨噬细胞黏附和迁移的影响。
结果（1）与对照组比较，DN组大鼠组肾组织CD68及TREM-1表达均增加（均P<0.05），而DN+VD组CD68及TREM-1表达均低于DN组（均P<0.05）。（2）与正常对照组比较，高糖组巨噬细胞黏附、迁移数量和TREM-1的表达均增加（均P<0.05），高糖+VD组巨噬细胞黏附、迁移数量和TREM-1的表达均低于高糖组（均P<0.05）。（3）TREM-1 siRNA干预下，巨噬细胞黏附和迁移数量均低于阴性对照组（均P<0.05），VD能降低高糖诱导的巨噬细胞黏附和迁移（均P<0.05）。（4）在TREM-1过表达巨噬细胞中，细胞黏附和迁移数量与阴性对照组比较均升高（均P<0.05），VD对高糖诱导巨噬细胞黏附和迁移的抑制作用消失。
结论活性维生素D通过降低TREM-1的表达抑制高糖诱导的巨噬细胞的黏附和迁移，从而降低巨噬细胞在糖尿病肾组织的浸润。