【摘 要】
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本文应用PCR扩增技术,以国外已发表羊干扰素Tau(IFN-τ)基因序列为基础设计引物,在国内首次从北京绵羊、南江黄羊这两种国产羊的血液中分别扩增出IFN-τ基因,并将IFN-τ基因
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本文应用PCR扩增技术,以国外已发表羊干扰素Tau(IFN-τ)基因序列为基础设计引物,在国内首次从北京绵羊、南江黄羊这两种国产羊的血液中分别扩增出IFN-τ基因,并将IFN-τ基因插入PQE-30载体构建重组质粒,经PCR鉴定及SphⅠ、HindⅢ双酶切鉴定证实为羊IFN-τ基因的重组质粒.重组表达质粒测序结果表明IFN-τ(p3)基因全长516 bp,编码172个氨基酸.实验发现,从北京绵羊、南江黄羊扩增出来的IFN-τ基因序列与已发表的序列相比,其碱基同源性分别为96.3%、99.04%,氨基酸同源
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