自体造血干细胞移植一线巩固治疗高危弥漫大B细胞淋巴瘤的效果

来源 :白血病·淋巴瘤 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fionwy
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目的:探讨利妥昔单抗治疗时代自体造血干细胞移植一线巩固治疗高危弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的远期疗效。方法:纳入2010年1月至2017年6月河南省肿瘤医院收治的113例经利妥昔单抗联合化疗获完全缓解的高危DLBCL患者,其中40例化疗后行自体造血干细胞移植一线巩固治疗(移植组),73例化疗后未接受造血干细胞移植一线巩固治疗(非移植组)。对113例患者的临床资料进行回顾性分析,采用Kaplan-Meier法分析两组总生存(OS)和无进展生存(PFS)并进行比较。结果:移植组与非移植组患者2年OS率分别为90.0%、91.8%,3年OS率分别为84.9%、80.1%,5年OS率分别为80.9%、72.8%,两组OS差异无统计学意义(n P=0.457);2年PFS率均为85.0%,3年PFS率分别为82.2%、61.8%,5年PFS率分别为82.2%、60.0%,两组PFS差异有统计学意义(n P=0.046)。移植组无一例发生早期移植相关死亡。n 结论:在利妥昔单抗治疗时代,自体造血干细胞移植一线巩固治疗能改善化疗敏感的高危DLBCL患者的PFS,并可能改善OS,且安全可靠。“,”Objective:To investigate the long-term efficacy of autologous hematopoietic stem cell transplantation (auto-HSCT) as the first-line consolidation therapy for high-risk diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) in the rituximab era.Methods:From January 2010 to June 2017, 113 DLBCL patients admitted to Henan Cancer Hospital who had complete remission (CR) after rituximab combined with chemotherapy were enrolled. Among 113 patients, 40 cases received auto-HSCT as the first-line consolidation treatment after chemotherapy (transplantation group) and 73 cases received chemotherapy only (non-transplantation group). The clinical data of 113 patients were retrospectively analyzed. The overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) were analyzed by Kaplan-Meier method, and OS and PFS were compared between both groups.Results:The 2-, 3- and 5-year OS rates of transplantation group and non-transplantation group were 90.0% vs. 91.8%, 84.9% vs. 80.1%, 80.9% vs. 72.8%, respectively, and the difference in OS was statistically significant of both groups (n P = 0.457); the 2-, 3- and 5-year PFS rates were 85.0% vs. 85.0%, 82.2% vs. 61.8%, 82.2% vs. 60.0%, respectively, and the difference in PFS was statistically significant of both groups (n P = 0.046). None of the patients in the transplantation group experienced early transplantation-related death.n Conclusions:In the era of rituximab treatment, the first-line auto-HSCT consolidation therapy could improve the PFS of high-risk DLBCL patients who are sensitive to chemotherapy, and it may improve the OS with a good safety.
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