论文部分内容阅读
目的探讨盐酸水解在Feulgen染色中的作用,在提高染色质量的同时寻求一种快速、简便的染色方法。方法选取口腔颌面部低分化鳞癌、高分化鳞癌各30例,分别用3种不同盐酸水解方法进行Feulgen染色,比较3种水解方法的染色效果,并进行肿瘤细胞DNA含量分析。结果与结论热酸解时DNA酸解时间非常短暂,要控制醛基最大量很困难。室温下盐酸水解(冷酸解)细胞核染色深,结构清晰。细胞核DNA异倍体含量的测量能清楚地反映口腔鳞癌细胞的恶变程度。冷酸解情况下,醛基释放时间则大大延长,且步骤简化易行,一步水解代替了传统三步法