【摘 要】
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目的探讨羽扇豆醇对人肝癌细胞株的作用。方法体外培养肝癌细胞系SMMC7721和HepG2,用不同剂量(25、40、50μmol.L-1)羽扇豆醇刺激,经MTT比色法观察细胞存活率,通过细胞周期测
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目的探讨羽扇豆醇对人肝癌细胞株的作用。方法体外培养肝癌细胞系SMMC7721和HepG2,用不同剂量(25、40、50μmol.L-1)羽扇豆醇刺激,经MTT比色法观察细胞存活率,通过细胞周期测定比较羽扇豆醇刺激的SMMC7721不同时间点生长变化,Annexin V/PI双染测定不同剂量刺激下的SMMC7721凋亡率变化。结果不同浓度的羽扇豆醇刺激SMMC7721和HepG2 48h后明显抑制其生长[其50%抑制浓度(IC50)分别为45μmol.L-1(SMMC7721)和48.5μmol.L-1(HepG2)];羽扇豆醇刺激SMMC7721 48h,SMMC7721细胞生长周期明显被破坏(羽扇豆醇IC50为45μmol.L-1时刺激SMMC7721 48h后,SMMC7721的S期由16.32%增加到37.19%);随着羽扇豆醇刺激剂量的加大,SMMC7721的凋亡率明显增加(羽扇豆醇在25、40、50μmol.L-1时,SMMC7721的早期凋亡率分别为5.09%、22.04%、37.03%)。结论羽扇豆醇抑制人肝癌细胞株生长并促进其凋亡。
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