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系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus,SLE)为累及多系统、多脏器的自身免疫性疾病.随着人们对SLE发病机制及病理过程的认识和检测、治疗手段的不断改进和发展,SLE患者生存率有了明显的提高.根据上海仁济医院1999年对5例SLE患者的18年随访显示[1]:其5、10、15、18年生存率分别为95%、84%、76%、60%,达到国际先进水平.50年代、60年代、70年代和80年代后发病的患者,5年生存率分别为59%、55%、78%、79%,其80年代发病的患者生存率与50