【摘 要】
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核酸适配体与富G序列碱基部分互补配对形成双链DNA.肌氨酸可特异性诱导核酸适配体链发生构象变化,游离出富G序列形成G-四链体,并进一步结合N-甲基卟啉二丙酸(NMM),导致体系荧光强度增加,据此建立了以核酸适配体-富G序列-NMM为荧光探针特异性检测肌氨酸的新方法.在发射波长610 nm处,肌氨酸浓度在9.15~4000 nmol/L范围内时,线性方程为AF=0.0551c+1.1256(10-7 mol/L),检出限为2.75 nmol/L.该方法用于尿液中肌氨酸含量分析,加标回收率在90.0%~106
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院(武汉市妇幼保健院),武汉430014
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核酸适配体与富G序列碱基部分互补配对形成双链DNA.肌氨酸可特异性诱导核酸适配体链发生构象变化,游离出富G序列形成G-四链体,并进一步结合N-甲基卟啉二丙酸(NMM),导致体系荧光强度增加,据此建立了以核酸适配体-富G序列-NMM为荧光探针特异性检测肌氨酸的新方法.在发射波长610 nm处,肌氨酸浓度在9.15~4000 nmol/L范围内时,线性方程为AF=0.0551c+1.1256(10-7 mol/L),检出限为2.75 nmol/L.该方法用于尿液中肌氨酸含量分析,加标回收率在90.0%~106.7%.对肌氨酸标准溶液测定的相对标准偏差在2.8%~5.6%之间.
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建立了水产品中5种硝基咪唑类药物(洛硝唑、甲硝唑、异丙硝唑、地美硝唑、氯甲硝咪唑)残留量的超高效液相色谱-串联质谱测定方法.样品经乙酸铵缓冲液分散后,用0.1%氨水乙腈超声提取,提取液经PRiME HLB小柱及PSA吸附剂净化后,UPLC-MS/MS检测,基质匹配标准曲线内标法定量.结果表明,水产品中5种硝基咪唑类药物的平均回收率在83.5%~110.3%之间,相对标准偏差在1.9%~12%之间,在0.5~10 ng/mL线性范围内,线性相关系数(r2)均大于0.997,检出限为0.5μg/kg,定量限为
建立了高效液相色谱法(HPLC)测定婴幼儿配方奶粉中4种糠醛类化合物含量的分析方法,研究不同保存环境温度对奶粉中4种糠醛类化合物含量的影响.前处理采用柱前衍生,同时考察方法的线性关系、精密度、加标回收率、检出限以及定量限等指标,采用外标法定量.结果表明:该方法在0~20μg范围内线性良好(R2>0.999),4种糠醛类化合物(羟甲基糠醛、糠醛、2-呋喃甲基酮和甲基糠醛)检出限分别为50,20,30,30 μg/kg,定量限分别为150,60,90,90 μg/kg,平均加标回收率在83.3%~97.6%范
采用Schiff法醛胺缩合制备共价有机框架(COF),以COF接枝微波法合成的氮硫共掺杂碳点(CD)为基质,以水杨酸(SA)为模板分子,采用沉淀聚合法制备水杨酸分子印迹光聚物(CD-COF-MIPs).通过扫描电子显微镜(SEM)对CD-COF-MIPs复合材料进行分析表征,利用荧光分光光度计、紫外分光光度计对CD-COF-MIPs进行性能表征,并测试了 CD-COF-MIPs的动态及选择吸附性能,CD-COF-MIPs最大吸附量为66 mg/g,8 min中即可达到吸附平衡,对SA有良好的特异识别功能.
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