【摘 要】
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目的 探讨氧化应激在镉抑制小鼠睾丸间质细胞睾酮合成中的作用。方法 采用20μmol/L CdCl2处理小鼠睾丸间质细胞系TM3细胞,在加入CdCl2 4 h和8 h后分别收集细胞和上清液,等容
【机 构】
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安徽医科大学公共卫生学院卫生检验与检疫系
【基金项目】
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国家自然科学基金(编号:31571557);安徽省高等学校自然科学研究一般项目(编号:12925KJ2017B04);安徽医科大学首批“青年拔尖人才支持计划”
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目的 探讨氧化应激在镉抑制小鼠睾丸间质细胞睾酮合成中的作用。方法 采用20μmol/L CdCl2处理小鼠睾丸间质细胞系TM3细胞,在加入CdCl2 4 h和8 h后分别收集细胞和上清液,等容积磷酸盐缓冲液处理8 h为对照组,采用ELISA法检测上清液中睾酮含量,采用RT-PCR法检测血红素加氧酶-1 （HO-1）、超氧化物歧化酶（SOD1）、SOD2和SOD3、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、过氧化氢酶（CAT）mRNA的表达水平,采用Western blot法检测HO-1和血红素加氧酶-2（HO-2）蛋白的表达水平。结果 CdCl2处理4h和8 h后的细胞上清液中睾酮的含量明显低于对照组（P <0. 01）; CdCl2处理组的SOD1、SOD2、SOD3、GSH-Px、CAT mRNA与对照组相比表达水平均降低。此外,CdCl2处理组中HO-1的mRNA表达量与对照相比明显升高;与此相一致,CdCl2明显诱导TM3细胞HO-1的蛋白表达,并具有明显的时间-效应关系（P<0.01）;结论 镉抑制TM3细胞睾酮的合成,氧化应激可能在其中发挥重要作用。
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