【摘 要】
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<正> 家族性在肠息肉症(famlialmultieRolypesis,以下简称 FP),是少见病,有遗传性,癌变率极高,临床及常规 X 线检查易漏,误诊,故提高对本病的认识和早期诊断十分重要。现将我
【机 构】
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白求恩医科大学第二临床医学院放射科,白求恩医科大学第二临床医学院内镜室,哈尔滨医大一院
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<正> 家族性在肠息肉症(famlialmultieRolypesis,以下简称 FP),是少见病,有遗传性,癌变率极高,临床及常规 X 线检查易漏,误诊,故提高对本病的认识和早期诊断十分重要。现将我们在87～90年诊断的五个家族15例患者报道如下。临床资料本组15例,男性6例,女性9例。年龄13～56岁,平均30.7岁。发病年龄12～18岁,平均12.5岁。临床症状:主要为长期腹泻,粘液便或稀便均在3次/日以上。多伴有里急后重、息肉脱垂、脱落,腹痛、乏力等症状。6例(6/15,40%)反复血
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