【摘 要】
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参照GenBank中已发表的多杀性巴氏杆菌种特异性基因KMT-1的保守序列设计1对引物,建立了牦牛多杀性巴氏杆菌实时荧光定量RQ-PCR检测方法.获得的标准曲线相关系数R值为0.9998,
【机 构】
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华南农业大学兽医学院人兽共患病防控制剂国家地方联合工程实验室,青海大学农牧学院,青海大学昆仑学院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（30960287）
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参照GenBank中已发表的多杀性巴氏杆菌种特异性基因KMT-1的保守序列设计1对引物,建立了牦牛多杀性巴氏杆菌实时荧光定量RQ-PCR检测方法.获得的标准曲线相关系数R值为0.9998,标准曲线的线性范围达到1.0×1 0^0～1×10^10拷贝.对大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌和伤寒沙门菌等非巴氏杆菌进行检测,结果均为阴性.结果表明,本研究建立的荧光定量RQ-PCR方法敏感性高,特异性强,为青藏高原牦牛多杀性巴氏杆菌病的早期诊断及分子流行病学调查提供了一种新的快速检测方法.
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