【摘 要】
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目的 建立杏仁止咳合剂HPLC指纹图谱,同时测定7种成分含量.方法 采用HPLC-DAD法,Agilent ZORBAXEclipse Plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液
【机 构】
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连云港市第一人民医院药学部,江苏连云港,222002
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目的 建立杏仁止咳合剂HPLC指纹图谱,同时测定7种成分含量.方法 采用HPLC-DAD法,Agilent ZORBAXEclipse Plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B),梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;检测波长:210 nm(苦杏仁苷、细叶远志皂苷)、251 nm(甘草酸铵)、237 nm(甘草苷)、284 nm(橙皮苷、柚皮苷、新橙皮苷);柱温30℃;进样量10 μL.利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行相似度评价,采用SPSS 22.0统计软件对含量测定结果进行聚类分析.结果 15批样品指纹图谱有20个共有峰,相似度＞0.90.苦杏仁苷、细叶远志皂苷、甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、甘草酸铵、新橙皮苷检测质量浓度线性范围分别为31.97～1 278 μg·mL-1,26.40～1 056 μg·mL-1,40.38～1 615 μg·mL-1,2.252～90.10 μg·mL-1,7.698～307.9 μg·mL-1,3.742～149.7 μg·mL-1,3.032～121.3 μg·mL-1 (r≥0.999 1);定量限≤1.901 μg·mL-1;精密度、稳定性(48 h)、重复性试验的RSD＜2.0％(n=6或n=7);平均加样回收率分别为99.1％,96.2％,101.1％,96.9％,97.4％,98.1％,99.2％(n=9);15批样品聚为3类.结论 本法简便、准确、重复性好,可以用于杏仁止咳合剂的鉴定与质量评价,可作为杏仁止咳合剂质量控制的重要科学依据.
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