论文部分内容阅读
ACC合成酶（ACS）是乙烯生物合成的关键酶。为了明确牡丹ACC合成酶基因的结构，基于报道的牡丹ACS cDNA（DQ337250）序列，设计一对特异性PCR扩增引物，以洛阳红牡丹（Paeonia suffuticosa Andr．）新鲜叶片总DNA为模板，用高保真DNA聚合酶KOD—Plus成功地扩增出长度约为2200bp的PCR产物；用pMD18-T载体对PCR产物进行了克隆，测序结果表明，牡丹ACS基因序列全长2251bp，含4个外显子和3个内含子，剪接位点均为保守的5′供位GU与3′受位AG模式，