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目的：对噬菌体随机12肽库进行筛选，寻求可与Endoglin结合的小分子短肽并测定其亲和常数。方法：经过3轮“吸附-洗脱-扩增”后，随机挑取16个克隆，双夹心ELISA法鉴定其亲和性，测定阳性克隆的DNA序列，竞争抑制实验检测优势克隆的特异性，非竞争法ELISA固相法计算阳性噬菌体融合肽的亲和常数。结果：三轮生物筛选，噬菌体得到有效富集，竞争性ELISA显示6个阳性噬菌体克隆与rhEndoglin有较强的结合活性，测序获得5种多肽序列，优势序列为：AHKHVHHVPVRL，竞争抑制实验显示阳性噬菌体克隆与